Walczymy o oddech Mateusza – Zbiórka i licytacje

Mateusz Grzyb z okolic Garwolina cierpi na ciężką i nieuleczalną chorobę – mukowiscydozę. Choroba postępuje, a leczenie jest coraz droższe. Dwudziestolatek, wraz z rodzicami i Fundacją Nieskończone Możliwości, zbiera środki na roczną terapię

– Mój syn Mateusz od urodzenia choruję na nieuleczalną, uwarunkowaną genetycznie, postępującą chorobę – mukowiscydozę. Choroba niszczy organy wewnętrzne przede wszystkim układ oddechowy – płuca gdzie zalega gęsty, lepki śluz i pokarmowy – trzustka nie wydala enzymów, wątroba – żylaki przełyku, zmiany zapalne żołądka, gastropatia wrotna, marskość wątroby i stopniowo prowadzi do ich niewydolności – mówi matka młodego mężczyzny. – Choroba która jeszcze kilkanaście lat temu była postrzegana jako odroczony wyrok śmierci. Średnia długość życia osoby chorej na mukowiscydozę w Polsce wynosi około 24 lata, podczas gdy na zachodzie potrafi być znacznie dłuższa. Coraz lepsza jakość życia chorych to zasługa coraz lepszego leczenia objawowego i regularnej wielogodzinnej rehabilitacji oddechowej każdego dnia – dodaje kobieta.
 

Dom prawie jak szpital

Mateusz Grzyb jest pod opieką kliniki hematologii, poradni pulmonologicznej, transplantologii wątroby, gastrologicznej, okulistycznej, rehabilitacji. – Zakup comiesięczny leków i sprzętu do rehabilitacji jest bardzo wysoki. Nasz dom to prawie jak szpital, gdzie nie spojrzysz tam leki ,sprzęt do rehabilitacji, nawet lodówka zapełniona lekami – mówi matka dwudziestolatka. – Mateusz potrzebuje także dobrych a może wręcz bardzo dobrych warunków domowych. Chce normalnie funkcjonować wśród rówieśników, ale choroba często o sobie przypomina, kocha piłkę nożną, sport. Chciałby być zdrowy, aby móc normalnie pójść do pracy, spotkać się z rówieśnikami, ale stan zdrowia i choroba coraz bardziej mu to utrudnia – dodaje Iwona Grzyb.
 

Od mukowiscydozy nie można wziąć wolnego

– Kochani, Mateusz potrzebuje waszego wsparcia, które pozwoli mu walczyć z bardzo ciężką nieuleczalną chorobą. To szansa na lepsze życie, aby mógł walczyć o każdy oddech, każdy dzień i aby mógł żyć .Proszę pomóżcie mojemu synowi w walce z chorobą – apeluje matka chorego. – Od mukowiscydozy nie można wziąć wolnego. Dlatego ciężko jest funkcjonować w społeczeństwie osobom dorosłym z mukowiscydozą. Proszę więc Państwa o wsparcie w pokryciu rocznych kosztów mojego leczenia i rehabilitacji. Za każdą wpłatę będę bardzo wdzięczny i dziękuję z całego serca – mówi Mateusz Grzyb

– W ramach tej zbiórki na dofinansowanie fundacji na rzecz chorego na mukowiscydozę Mateusza Grzyba z okolic Garwolina na Mazowszu liczy się każda Twoja darowizna — zarówno mała, jak i duża. Przyda się każdy grosz, na rzecz jego leczenia i  rehabilitacji. Mateusz kilkakrotnie pomagał wolontaryjnie naszej organizacji, tworząc plakaty lokalnych akcji charytatywnych realizowanych na Mazowszu przez naszą Fundację. Ofiarnie pomaga osobom chorym i niepełnosprawnym w swojej okolicy także mama Mateusza, pani Iwona, dzieląc się swoim doświadczeniem. Mateusz ma wielkie serce i chcemy, aby to dobro ofiarowane innym do niego i jego mamy wróciło – dodaje Marcin Mleczko Fundacji Nieskończone Możliwości.

Wesprzeć Mateusza Grzyba w walce o oddech można poprzez zbiórkę na portalu pomagam.pl lub biorąc udział w licytacjach na facebookowej grupie Licytacje w walce o oddech dla Mateusza Grzyba.

(pomagam.pl, facebook.com, oprac. red)