
Podwójny rozszczep podniebienia, problemy z serduszkiem i nieprawidłowa budowa stópek... a na koniec diagnoza: Zespół Rubinsteina-Taybiego. Z tą diagnozą musieli się zmierzyć rodzice małej Lili z Garwolina. Najbliżsi dziewczynki organizują zbiórkę na leczenie.
– Bardzo, bardzo rzadka wada genetyczna.. wielowadzie. Już dziś wiemy, że nasza córeczka będzie musiała się zmierzyć z wieloma problemami. Lili jest jeszcze bardzo malutka, zupełnie nieświadoma wad, z jakimi musi się zmierzyć, ale my już teraz prosimy o pomoc, ponieważ wiemy, że koszty związane z leczeniem córeczki będą ogromne. Jednak tu nie chodzi tylko o pieniądze – piszą rodzice dziewczynki.
– Boimy się momentu, kiedy rówieśnicy dostrzegą, że Lili różni się od innych dzieci, boimy się jej łez, jej pytań, dlaczego jej buzia wygląd inaczej, a nóżki uniemożliwiają sprawne chodzenie. Co jeśli nie zdążymy uzbierać pieniędzy na operacje, leczenie? Zawiedziemy nie tylko Lili, ale samych siebie... – dodają.
– Przyszło nam się zmierzyć z czymś bardzo wielkim. Lili będzie potrzebowała opieki wielu specjalistów, rehabilitacji, operacji. Już dziś prosimy o wsparcie, bo tylko dzięki Wam będziemy mogli sprawić, ze Lila nie będzie mocno odstawała od swoich rówieśników pomimo wielu chorób, które ją spotkały – piszą najbliżsi
– Obecnie Lili przebywa w szpitalu, jest bardzo dzielna, wszystkie badania znosi, nie płacze. Jesteśmy z niej mega dumni – dodają na zakończenie rodzice.
Dziewczynce można pomóc wpłacając pieniądze na zorganizowaną zbiórkę lub licytując przedmioty na grupie na Facebooku
Link do zbiórki
Grupa na Facebooku Licytacje dla Liluni
(zrzutka.pl, oprac. red)
Jeśli jeszcze tego nie zrobiłeś koniecznie zainstaluj naszą aplikację, która dostępna jest na telefony z systemem Android i iOS.
Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
Komentarze mogą dodawać tylko zalogowani użytkownicy.
Komentarze opinie